2021廣東大專(zhuān)生考試快到了。為了幫助考生取得好成績(jī)，以下樂(lè)貞老師和李老師整理了吉林大學(xué)珠海學(xué)院2021年應(yīng)用化學(xué)專(zhuān)業(yè)考試大綱，請(qǐng)考生認(rèn)真核對(duì)。

吉林大學(xué)珠海學(xué)院2021年應(yīng)用化學(xué)專(zhuān)業(yè)考試大綱

考試科目名稱(chēng):基礎(chǔ)化學(xué)

一、考試的內(nèi)容、要求和目標(biāo)

1、考試內(nèi)容:

無(wú)機(jī)化學(xué)部分

第四章化學(xué)平衡(考核比例:4%)

4.1可逆反應(yīng)和化學(xué)平衡

4.2平衡常數(shù)

4.2.1實(shí)驗(yàn)平衡常數(shù)

*4.2.2標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)

4.3化學(xué)平衡的運(yùn)動(dòng)

4.3.1平衡運(yùn)動(dòng)的概念

4.3.2濃度對(duì)化學(xué)平衡的影響

4.3.3壓力對(duì)化學(xué)平衡的影響

4.3.4溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響

*4.4水溶液中的化學(xué)平衡

4.4.1酸堿平衡

4.4.2沉淀和溶解之間的平衡

4.4.3協(xié)調(diào)和平衡

氧化還原平衡(詳見(jiàn)第8章)

*第五章原子結(jié)構(gòu)與元素周期規(guī)律(評(píng)估比例:4%)

5.2多電子原子結(jié)構(gòu)

5.2.1多電子原子的能級(jí)

5.2.2電子在原子核外的排列

5.3元素周期表

5.3.1元素周期

5.3.2元素系列

5.3.3元素劃分

5.4元素基本屬性的周期性

5.4.1原子半徑

5.4.2電離能量

5.4.3電子親和

*5.4.4電負(fù)性

*第六章分子結(jié)構(gòu)(評(píng)估比例:6%)

6.1離子鍵理論

6.1.1離子鍵的形成和特征

6.1.2離子特性

6.2共價(jià)鍵理論

6.2.1劉易斯理論

*6.2.2價(jià)鍵理論

*6.2.3價(jià)層電子對(duì)互斥理論

*6.2.4混合軌道理論

6.4分子間力和氫鍵

6.4.1分子的極性

6.4.2分子間力

6.4.3氫鍵

第八章氧化還原反應(yīng)(評(píng)估比例:4%)

*8.1基本概念

8.1.1元素氧化值

8.1.2氧化劑和還原劑與氧化和還原的半反應(yīng)

8.1.3氧化還原反應(yīng)方程式的平衡

*8.2原電池和電極的電位

8.2.1一次電池

8.2.2電動(dòng)勢(shì)和電極電勢(shì)

8.3氧化還原反應(yīng)的方向和極限

8.3.1電池電動(dòng)勢(shì)與電池反應(yīng)自由能變化的關(guān)系

8.3.2標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)與電池反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)的關(guān)系

*8.4電極電位的應(yīng)用

8.4.1判斷氧化劑和還原劑的相對(duì)強(qiáng)度

8.4.2判斷氧化還原反應(yīng)的方向

8.4.3判斷反應(yīng)的極限

8.4.4確定非氧化還原反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)

*第九章非金屬元素的選擇(評(píng)估比例:4%)

*9.1鹵素

9.1.1鹵素的特性

*9.1.2簡(jiǎn)單鹵素

*9.1.3鹵化氫和鹵酸

9.1.4鹵化物

*9.1.6鹵素含氧酸及其鹽

*9.2氧和硫

9.2.1氧族元素的性質(zhì)

9.2.2氧氣及其化合物

*9.2.3硫及其化合物

9.3氮?dú)?/p>

9.3.1氮族元素的性質(zhì)

*9.3.2氮及其化合物

*第10章主要族金屬元素的選擇(評(píng)估比例:2%)

*10.4錫和鉛的重要化合物

10.4.2錫和鉛的氧化物

10.4.3錫和鉛的氫氧化物

10.4.4錫和鉛的鹽

錫和鉛的硫化物

*第11章過(guò)渡要素的選擇(評(píng)估比例:4%)

11.4鉻

11.4.1鉻的性質(zhì)和用途

*11.4.2鉻的重要化合物

11.4.3鉻污染

11.5錳

11.5.1錳的性質(zhì)和用途

*11.5.2重要的錳化合物

11.6鐵和鉑元素

11.6.1鐵系列元素

*第12章ds區(qū)要素(考核比例:2%)

12.1銅族元素

12.1.1銅族元素的一般性

12.1.2單質(zhì)的性質(zhì)

*12.1.3銅化合物

*12.1.4銀化合物

*12.1.5配位化合物

12.2鋅亞組元素

12.2.1鋅族元素的一般性

12.2.2單質(zhì)的性質(zhì)

*12.2.3重要的鋅化合物

*12.2.4汞化合物

*12.2.5配位化合物

分析化學(xué)(注:評(píng)估側(cè)重于容量分析，沉淀滴定除外)

靠前章簡(jiǎn)介(考核比例:2%)

1.1分析化學(xué)的定義、任務(wù)和功能

1.2分析方法的分類(lèi)和選擇

1.3分析化學(xué)的簡(jiǎn)史和發(fā)展趨勢(shì)

*1.4分析化學(xué)過(guò)程和分析結(jié)果的表達(dá)

*1.5滴定分析概述

*1.6參考物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液

*1.7滴定分析中的計(jì)算

第三章分析化學(xué)中的誤差和數(shù)據(jù)處理(評(píng)估比例:2%)

*3.1分析化學(xué)中的錯(cuò)誤

*3.2有效數(shù)字和操作規(guī)則

*3.7提高分析結(jié)果準(zhǔn)確性的方法

*第5章酸堿滴定(評(píng)估比例:8%)

5.1溶液中的酸堿反應(yīng)和平衡

5.2酸堿組分的平衡濃度和分布分?jǐn)?shù)

*5.3溶液中氫離子濃度的計(jì)算

5.5酸堿緩沖溶液

5.6酸堿指示劑

*5.7酸堿滴定原理

*5.9酸堿滴定的應(yīng)用

*1.混合堿分析

第六章配位滴定(考核比例:3%)

6.1配位滴定中的滴定劑

6.2配位平衡常數(shù)

*6.3副反應(yīng)系數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)

*6.4配位滴定的基本原理

*6.5準(zhǔn)確滴定和單獨(dú)滴定的判別

6.6配位滴定中的酸度控制

6.7提高配位滴定選擇性的方法

*6.8絡(luò)合滴定法及其應(yīng)用

第七章氧化還原滴定(評(píng)估比例:5%)

7.1氧化還原平衡

7.2氧化還原滴定的原理

7.3氧化還原滴定中的預(yù)處理

*7.4常用的氧化還原滴定法

7.4.1高錳酸鉀法

7.4.2重鉻酸鉀法

7.4.3碘量法

*7.5氧化還原滴定結(jié)果的計(jì)算

有機(jī)化學(xué)部分

靠前章為緒論(考核比例:0%)

了解有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)的含義，有機(jī)化學(xué)的重要性，一般研究方法和分類(lèi)；掌握有機(jī)化合物的基本理論和應(yīng)用。

1.1了解有機(jī)化合物、有機(jī)化學(xué)的含義及其發(fā)展歷史

1.2熟悉有機(jī)化合物的特性

1.3掌握有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)表達(dá)

1.4了解和掌握共價(jià)鍵的性質(zhì)；共價(jià)鍵的參數(shù):元素的電負(fù)性和鍵的極性；共價(jià)鍵斷裂和反應(yīng)類(lèi)型

1.5了解分子之間的相互作用

1.6了解有機(jī)化合物的酸堿理論

1.7了解有機(jī)化合物的分類(lèi)

第二章烷烴和環(huán)烷烴(評(píng)估比例:4%)

2.1了解烷烴和環(huán)烷烴的分類(lèi)，掌握烷烴的異構(gòu)性。

2.2掌握烷烴和環(huán)烷烴的命名，掌握螺環(huán)和橋連化合物的命名。

2.3了解烷烴和環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)特征；了解甲烷的結(jié)構(gòu)；碳原子的混合形式。

2.4掌握烷烴、環(huán)烷烴、乙烷、丁烷的構(gòu)象；環(huán)己烷和取代環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象，

2.5了解烷烴的重要物理性質(zhì):熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、密度、溶解度、折射率。

2.6了解氧化反應(yīng)、異構(gòu)化反應(yīng)和裂解反應(yīng)，掌握鹵化反應(yīng)，了解烷烴的鹵化反應(yīng)過(guò)程，掌握小環(huán)環(huán)烷烴的加成反應(yīng)。

2.7了解烷烴的來(lái)源和制備

2.4了解環(huán)烷烴的同系列、結(jié)構(gòu)異構(gòu)和制備；小圓環(huán)的張力和穩(wěn)定性。

第三章烯烴和炔烴(考核比例:5%)

掌握單烯烴的重要化學(xué)性質(zhì)和反應(yīng)規(guī)律

掌握單烯烴的分類(lèi)、命名、結(jié)構(gòu)和異構(gòu)

3.1了解烯烴和炔烴的雜化方式和π鍵

3.2了解烯烴和炔烴的異構(gòu)體

3.3主命名、順?lè)串悩?gòu)化和Z/E標(biāo)記

3.4了解物理屬性

3.5掌握烯烴和炔烴的反應(yīng)，掌握催化加氫和還原反應(yīng)；掌握加成反應(yīng):有X2、HX[馬爾科夫尼科夫法則過(guò)氧化物效應(yīng)]、H2SO4、HOX、H2O、乙硼烷；掌握催化氧化反應(yīng)(環(huán)氧化、高錳酸鉀氧化、臭氧化)；了解聚合反應(yīng)；掌握α-H原子的鹵化反應(yīng)；掌握炔烴的活潑氫反應(yīng):炔烴的酸性，炔烴的形成，炔烴的鑒定。

3.6了解烯烴的來(lái)源和制備

第四章共軛二烯體系(考核比例:2%)

4.1了解二烯的分類(lèi)和命名

4.2了解二烯的結(jié)構(gòu)和共軛二烯的分子結(jié)構(gòu)，特別是1，3-丁二烯的結(jié)構(gòu)

4.3了解離域和共軛體系，學(xué)會(huì)用共軛體系解釋化合物和中間體的穩(wěn)定性，解釋反應(yīng)的選擇性。

4.4了解共振理論，學(xué)會(huì)用共振理論解釋反應(yīng)的選擇性。

4.5掌握共軛二烯的化學(xué)性質(zhì):加成反應(yīng)、環(huán)周反應(yīng)、聚合反應(yīng)。

4.6了解重要二烯的來(lái)源和制備方法

第五章芳烴的芳香性(評(píng)估比例:5%)

掌握芳烴化合物的命名和結(jié)構(gòu)，特別是苯的特性、芳香性和結(jié)構(gòu)特征

掌握芳香族化合物的重要性質(zhì):苯及其衍生物的親電取代，取代反應(yīng)的定位規(guī)律和定位規(guī)律的理論解釋?zhuān)蓱?yīng)用于有機(jī)合成。

了解苯、甲苯、萘的性質(zhì)和重要用途，了解多環(huán)芳烴和非苯芳烴體系

5.1掌握芳烴的結(jié)構(gòu)異構(gòu)和命名以及多功能化合物的命名

5.2熟悉苯的分子結(jié)構(gòu)和理論解釋

5.3了解單環(huán)芳烴的物理性質(zhì)

5.4掌握苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì):親電取代[鹵化、硝化、磺化、Fridel-Crafts反應(yīng)]，親電取代過(guò)程，芳烴側(cè)鏈反應(yīng)。

5.5了解和掌握苯環(huán)上取代基的定位規(guī)律(理論解釋和合成應(yīng)用)、動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)控制。

5.6多環(huán)芳烴，了解萘的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、取代反應(yīng)、還原反應(yīng)和氧化反應(yīng)，了解蒽、菲等多環(huán)芳烴。

5.7掌握非苯芳烴芳香性的判斷和Huckel規(guī)則

第六章立體化學(xué)(考核比例:2%)

6.1了解異構(gòu)體的分類(lèi)和對(duì)映體現(xiàn)象

6.2了解基本概念，手性，對(duì)稱(chēng)性。掌握含手性碳原子化合物的對(duì)映體手性和對(duì)稱(chēng)因子，

6.3了解物質(zhì)的旋光性，了解旋光性與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系，平面偏振光與旋光性，旋光儀與比旋度

6.4帶有手性中心的對(duì)映體，對(duì)映體，外消旋體，費(fèi)歇爾投影，相對(duì)構(gòu)型和絕對(duì)構(gòu)型，掌握構(gòu)型的R/S方法，理解的D/L方法。

6.5具有兩個(gè)手性中心的對(duì)映體、非對(duì)映體和中間體。

6.6了解脂環(huán)族化合物的順?lè)串悩?gòu)和對(duì)映異構(gòu)。

6.7掌握無(wú)手性中心化合物的對(duì)映體結(jié)構(gòu)。了解手性的結(jié)構(gòu)特征。

6.8了解手性中心的生成、手性合成和外消旋體的拆分；掌握對(duì)映體在反應(yīng)機(jī)理研究中的應(yīng)用。

第七章鹵代烴(評(píng)估比例:5%)

了解鹵代烴的分類(lèi)和物理性質(zhì)

掌握鹵代烴的命名和重要化學(xué)性質(zhì)

掌握幾種重要鹵代烴的制備方法，了解其性質(zhì)和應(yīng)用

7.1了解鹵代烴的分類(lèi)

7.2了解命名、結(jié)構(gòu)和異構(gòu)

7.3掌握一般鹵代烴的制備方法:烴類(lèi)制備、醇類(lèi)制備、鹵代烴交換、重氮鹽制備

7.4了解鹵代烴的物理性質(zhì)

7.5鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)

掌握鹵代烴的化學(xué)性質(zhì):取代、消除和與金屬反應(yīng)

7.5.1取代反應(yīng):水解、醇解、氨解、氰解、與硝酸銀的反應(yīng)和鹵化物離子交換

7.5.2消除反應(yīng):賽切夫規(guī)則

7.5.3與金屬的反應(yīng):格氏試劑、有機(jī)鋰試劑及其在合成中的應(yīng)用

7.6掌握親核取代反應(yīng)的機(jī)理:SN1，SN2、

7.7掌握消除反應(yīng)E1和E2的機(jī)理。

7.8掌握影響親核取代反應(yīng)和消除反應(yīng)的因素:烷基結(jié)構(gòu)、鹵原子、親核試劑(進(jìn)攻試劑)、溶劑；兩種反應(yīng)之間的競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系。

7.9了解鹵代烯烴和鹵代芳烴的化學(xué)性質(zhì)；掌握烯丙基和芐基化合物的化學(xué)性質(zhì)，掌握結(jié)構(gòu)與反應(yīng)性的關(guān)系。

7.10了解重要的鹵代烴

第八章有機(jī)化合物光譜分析(評(píng)估比例:2%)

熟悉紫外、紅外、核磁共振波譜的基本原理及其在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用；了解質(zhì)譜的基本原理和應(yīng)用

掌握各種光譜圖的綜合信息，結(jié)合簡(jiǎn)單的化學(xué)反應(yīng)區(qū)判斷更復(fù)雜化合物的結(jié)構(gòu)

8.1了解分子吸收光譜與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系。

8.2紅外光譜

8.2.1基本原理:分子振動(dòng)類(lèi)型、紅外光譜圖表示方法

8.2.2了解影響紅外吸收信號(hào)位移的因素

8.2.3掌握重要官能團(tuán)的紅外光譜特征和典型簡(jiǎn)單有機(jī)化合物紅外光譜圖的解讀

8.3核磁共振光譜

8.3.1了解核磁共振的基本原理、等和不等性質(zhì)、耦合常數(shù)

8.3.2掌握簡(jiǎn)單典型化合物的核磁共振譜分析、屏蔽效應(yīng)和化學(xué)位移、峰面積和質(zhì)子數(shù)的強(qiáng)度、自旋耦合和自旋分裂。

第九章酒精和苯酚(考核比例:5%)

熟悉醇類(lèi)和酚類(lèi)的分類(lèi)、命名、結(jié)構(gòu)異構(gòu)和光譜特征

掌握酒精和苯酚的重要性質(zhì)和反應(yīng)規(guī)律:氫鍵——酒精和苯酚酸度的比較，酒精的反應(yīng)、鑒定和合成方法

了解醇類(lèi)和酚類(lèi)中重要化合物的性質(zhì)和應(yīng)用

9.1了解酒精和苯酚的分類(lèi)，掌握它們的命名

9.2了解醇和酚的結(jié)構(gòu)

9.3了解醇、酚的制備方法，掌握醇的制備方法:鹵代烴水解；醛酮還原；格氏試劑的合成；烯烴合成；了解苯酚的制備方法:異丙苯法；芳香鹵化物衍生物的水解:重氮鹽的水解。

9.4了解醇類(lèi)和酚類(lèi)的物理性質(zhì)，熟悉醇類(lèi)的典型光譜性質(zhì)

9.5酒精的化學(xué)性質(zhì)

掌握酒精的化學(xué)性質(zhì):與活性金屬反應(yīng)；與鹵化磷和亞硫酰氯反應(yīng)；與無(wú)機(jī)酸和有機(jī)酸的酯化反應(yīng)；脫水反應(yīng)(親核取代和消除之間的競(jìng)爭(zhēng)；理論解釋)；氧化和脫氫反應(yīng)；鄰二醇的獨(dú)特反應(yīng)，HIO4和頻哪醇重排；羥基取代反應(yīng)(鄰位效應(yīng))

9.6苯酚的化學(xué)性質(zhì)，掌握酚羥基的性質(zhì):弱酸性，形成酚醚，顯色反應(yīng)(氯化鐵)；苯環(huán)上的親電取代，理解氧化反應(yīng)。

乙醚和環(huán)氧化合物(評(píng)估比例:0%)

10.1熟悉醚和環(huán)氧化合物的命名

10.2了解醚和環(huán)氧化物的結(jié)構(gòu)

10.3了解醚和環(huán)氧化合物的制備方法

10.4醚和環(huán)氧化合物的物理和光譜特性

10.5掌握醚和環(huán)氧化物的化學(xué)性質(zhì)，鹽的形成，醚鍵的斷裂，環(huán)氧乙烷與格氏試劑的反應(yīng)，克萊森重排；了解過(guò)氧化物的形成。

XI醛、酮和醌類(lèi)(評(píng)估比例:6%)

掌握醛酮的分類(lèi)、命名、結(jié)構(gòu)、異構(gòu)化、物理性質(zhì)和光譜特征

掌握醛酮的重要性質(zhì)和反應(yīng)規(guī)律

熟悉重要醛酮的性質(zhì)、合成方法及應(yīng)用

11.1掌握醛酮的命名

11.2了解醛和酮的結(jié)構(gòu)

11.3掌握醛酮的制備

11.4了解醛酮的物理性質(zhì)，掌握醛酮的典型光譜性質(zhì)。

11.5掌握醛酮的化學(xué)性質(zhì)

11.5.1熟悉和掌握與含氧、硫、碳、氮的親核試劑的加成反應(yīng)，以及影響羰基活性的因素:HCN、亞硫酸氫鈉、RSH、RMgX、ROH和H2O的加成，與氨及其衍生物的加成-消除反應(yīng)，維蒂希反應(yīng)，葉立德

11.5.2掌握α-氫原子的反應(yīng):鹵化(鹵代反應(yīng))；掌握縮合反應(yīng):羥醛縮合，了解克萊森-施密特縮合反應(yīng):珀金反應(yīng)和曼尼希反應(yīng)。

11.5.3掌握其氧化還原反應(yīng)

a)氧化；托倫斯試劑、費(fèi)林試劑和強(qiáng)氧化劑

b)還原:H2、LiAlH4、NaBH4、B2H6、Zn/Hg/H+、NH2NH2/KOH等。被還原成醇(雙分子還原)、烴、克萊姆森反應(yīng)和伍爾夫-基什內(nèi)爾-黃鳴龍反應(yīng)

c)歧化:Cannizzaro反應(yīng)。

11.6了解乙烯酮、醌等不飽和羰基化合物，熟悉α，β-不飽和醛酮的特性:1，4-加成、烯基化。

第十二章羧酸(評(píng)估比例:3%)

掌握羧酸的分類(lèi)、命名和重要性質(zhì)

12.1了解羧酸的分類(lèi)，掌握羧酸的命名

12.2了解羧酸的結(jié)構(gòu)特征

12.3掌握羧酸的制備:烴、伯醇或醛的氧化、酯的制備、腈的水解和金屬有機(jī)試劑的合成

形成試劑的制備

12.4了解物理性質(zhì)，掌握醛酮的典型光譜性質(zhì)

12.5掌握羧酸的化學(xué)性質(zhì)，熟悉羧酸的結(jié)構(gòu)與酸性羧基中氫原子的反應(yīng)(取代基對(duì)酸性的影響，誘導(dǎo)效應(yīng))，酰鹵、酯、酰胺的形成，脫羧，α-H的鹵化反應(yīng)，還原(氫化鋁鋰還原)和酯化反應(yīng)機(jī)理(酯化反應(yīng)歷程:

12.6了解羥基酸的化學(xué)性質(zhì)

第十三章羧酸衍生物(評(píng)估比例:4%)

掌握羧酸衍生物的分類(lèi)、命名和重要性質(zhì)

13.1熟悉羧酸衍生物的命名

13.2了解羧酸衍生物的物理性質(zhì)，掌握羧酸衍生物的典型光譜性質(zhì)。

13.3掌握羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)，掌握?；系挠H核取代反應(yīng)，了解反應(yīng)機(jī)理和相對(duì)活性，與金屬有機(jī)試劑反應(yīng)，以及酰胺的特性。

13.4了解常用的碳酸衍生物

第十四章β-二羰基化合物(評(píng)估比例:3%)

14.1了解酮烯醇的互變異構(gòu)現(xiàn)象；β-二羧基化合物的特點(diǎn):掌握烷基化、酮的?；磻?yīng)、強(qiáng)堿和烯胺的烷基化或?；磻?yīng)

14.2熟悉并掌握乙酰乙酸乙酯的制備、互變異構(gòu)及在合成中的應(yīng)用

14.3熟悉和掌握丙二酸二乙酯的制備及其在合成中的應(yīng)用。

14.4掌握Knoevenagel縮合反應(yīng)。

14.5掌握邁克爾加成反應(yīng)。

14.6含有活性亞甲基的其他化合物的反應(yīng)。

第十五章胺(考核比例:3%)

掌握硝基化合物的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)、命名和重要化學(xué)性質(zhì)

掌握胺類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)、命名、理化性質(zhì)、反應(yīng)規(guī)律和重要化合物的應(yīng)用

15.1了解胺的分類(lèi)和命名

15.2了解胺的結(jié)構(gòu)

15.3掌握胺的制備方法，熟悉胺的制備:氨或胺的烷基化，芳鹵(苯乙炔)的氨解；Gabriei合成法，用醇制備，含氮化合物還原:硝基化合物還原，腈類(lèi)、酰胺類(lèi)、肟類(lèi)還原，醛酮類(lèi)還原胺化；由羧酸及其衍生物制備(霍夫曼重排)。

15.4了解胺的物理和光譜特性

15.5熟悉和掌握胺的化學(xué)性質(zhì)、結(jié)構(gòu)和堿性(結(jié)構(gòu)特征、手性、堿性和影響堿性的因素)，以及霍夫曼消除(規(guī)律性、反應(yīng)機(jī)理)?；?乙?；?、酰鹵、酸酐、苯磺酰氯(欣斯伯格反應(yīng))；胺的氧化和Cope消除(順式消除)；胺與亞硝酸的反應(yīng)(重氮化反應(yīng)，替芬諾-特米諾夫的擴(kuò)環(huán)重排反應(yīng))；胺的特殊反應(yīng):易氧化，苯環(huán)上易取代；曼尼希反應(yīng)及其應(yīng)用。

15.6了解季銨鹽和季銨堿的形成、特性和應(yīng)用，成鹽和季銨鹽(徹底的甲基化反應(yīng)，季銨堿的形成和相轉(zhuǎn)移催化劑)。

15.7了解二胺

15.8掌握重氮和偶氮化合物，重點(diǎn)介紹重氮鹽的制備方法和性質(zhì):脫氮反應(yīng)(被-h，OH，-x，-cn取代)、氮保留反應(yīng)(偶合和還原)；掌握重氮鹽反應(yīng)在合成中的應(yīng)用。

第十六章含硫、磷、硅的有機(jī)化合物(評(píng)估比例:0%)

熟悉含硫化合物的化學(xué)性質(zhì)，了解其物理性質(zhì)

熟悉有機(jī)磷化合物的分類(lèi)和命名以及有機(jī)磷農(nóng)藥的性質(zhì)、特性和應(yīng)用

了解含硅化合物的物理和化學(xué)性質(zhì)

16.1了解有機(jī)硫化物的分類(lèi)

16.2了解含硫化合物、硫醇和硫酚

16.3了解含硫化合物和硫醚

16.4了解含硫化合物和磺酸

16.5了解含硫化合物、芳香黃酰胺

16.6了解含硫化合物、烷基苯磺酸鈉和磺酸陽(yáng)離子交換樹(shù)脂

16.7了解磷化合物

16.8了解普通鹵化硅烷、硅烷醇和硅氧烷的合成和應(yīng)用

第十七章雜環(huán)化合物(評(píng)估比例:1%)

了解常見(jiàn)雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)和命名方法

掌握雜環(huán)化合物的芳香性和含氮雜環(huán)化合物的酸堿性

掌握呋喃、噻吩、吡咯的合成及化學(xué)性質(zhì)(親電取代定律)

了解吡啶和喹啉的化學(xué)性質(zhì)和親電取代規(guī)律

17.1了解環(huán)狀化合物的分類(lèi)、命名和結(jié)構(gòu)(音譯)

17.2熟悉五元雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)和制備:呋喃、吡咯、噻吩、糠醛。掌握其化學(xué)性質(zhì)和簡(jiǎn)單反應(yīng)。

17.3理解六元雜環(huán)化合物

17.3.1吡啶和吡啶衍生物的結(jié)構(gòu)

17.3.2嘧啶及其衍生物

第18章脂類(lèi)(評(píng)估比例:0%)

18.1了解幼稚的結(jié)構(gòu)、構(gòu)成和本質(zhì)；了解蠟和磷脂

18.2了解萜類(lèi)化合物的定義、分類(lèi)和異戊二烯規(guī)則:單萜類(lèi)、倍半萜類(lèi)和其他萜類(lèi)

了解常見(jiàn)萜類(lèi)化合物結(jié)構(gòu)的一般寫(xiě)法:VA、胡蘿卜素、檸檬醛、檸檬醇、香葉醇、薄荷醇、頻哪醇、冰片、樟腦

18.3了解類(lèi)固醇的基本骨架和命名

第19章碳水化合物(評(píng)估比例:0%)

了解碳水化合物(糖)的含義、分類(lèi)和存在

了解D系列單糖的重要物理化學(xué)性質(zhì)

熟悉單糖的環(huán)狀結(jié)構(gòu)和鏈狀結(jié)構(gòu)，以及差異異化和旋轉(zhuǎn)變化的原理

了解幾種碳水化合物(葡萄糖、果糖、蔗糖、淀粉和纖維素)的重要性質(zhì)和用途

19.1熟悉單糖結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)

19.1.1單糖碳架結(jié)構(gòu):單糖結(jié)構(gòu)式、三維構(gòu)型和環(huán)狀結(jié)構(gòu)的確定[霍沃斯透視式、構(gòu)象式]

19.1.2單糖的性質(zhì):糖酸的差向異構(gòu)化、氧化和還原(土倫試劑和薄膜試劑、溴水)、形成糖的反應(yīng)、形成糖苷的反應(yīng)以及形成醚和酯

19.1.3重要單糖:葡萄糖、果糖、半乳糖、核糖和脫氧核糖

19.2了解二糖:還原二糖:麥芽糖、纖維二糖、乳糖；非還原性二糖:蔗糖(結(jié)構(gòu)測(cè)定)

19.3了解多糖:淀粉(分類(lèi)、結(jié)構(gòu)和性質(zhì))、纖維素(結(jié)構(gòu)和利用:造紙、人造纖維、羧甲基纖維素)、半纖維素和葡聚糖

第二十章氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸(評(píng)估比例:0%)

熟悉氨基酸的結(jié)構(gòu)、命名和常規(guī)化學(xué)性質(zhì)

了解多肽的結(jié)構(gòu)特征、結(jié)構(gòu)測(cè)定方法和性質(zhì)

了解蛋白質(zhì)的主要化學(xué)性質(zhì)，了解蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)、二級(jí)結(jié)構(gòu)、三級(jí)結(jié)構(gòu)和四級(jí)結(jié)構(gòu)

了解核酸的組成、結(jié)構(gòu)和生物功能

20.1氨基酸:結(jié)構(gòu)、分類(lèi)、命名和制備方法；了解氨基酸的合成:斯特萊克合成法、σ-鹵代酸氨解法、加百利合成法、丙二酸法；掌握性質(zhì)(羧基與氨基反應(yīng)、兩性與等電點(diǎn)反應(yīng)、與水合茚三酮反應(yīng)、加熱反應(yīng))。

20.2了解多肽:多肽的分類(lèi)和命名；結(jié)構(gòu)確定；多肽合成:(傳統(tǒng)合成:固相合成和組合合成)；環(huán)肽。

20.3了解蛋白質(zhì):蛋白質(zhì)的組成；性質(zhì)(溶液性質(zhì)、鹽析、兩性和等電點(diǎn)、變性(可逆和不可逆)、顯色反應(yīng)、茚三酮反應(yīng)、縮二脲反應(yīng)、蛋白質(zhì)黃反應(yīng))、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)、蛋白質(zhì)性質(zhì)。

20.4了解核酸:核酸的組成、結(jié)構(gòu)和生物功能，人類(lèi)基因組計(jì)劃。

二、考試的形式和結(jié)構(gòu)

1.評(píng)估表:閉卷

2.考試時(shí)間:150分鐘

3.各部分比例:無(wú)機(jī)化學(xué)30%，分析化學(xué)20%，有機(jī)化學(xué)50%。

無(wú)機(jī)化學(xué)(含分析化學(xué))部分題型及分?jǐn)?shù)(100分):(1)選擇題30%左右；(2)真假10%；⑶完成反應(yīng)方程式約10%；(4)填空題10%；5]簡(jiǎn)答20%；[6] 20%的計(jì)算題。

有機(jī)化學(xué)的一些題型和分?jǐn)?shù)(100分):(1)單項(xiàng)選擇題30%左右；⑵寫(xiě)出20%左右的反應(yīng)方程式；(3)鑒定題約9%；(4)機(jī)制問(wèn)題約12%；5]大約24%的合成題；[6]結(jié)構(gòu)問(wèn)題估計(jì)在5%左右。

4.試題難度比例:易題約30%，中難度約50%，難題約20%。

5.考試輔助工具要求:攜帶鋼筆、圓珠筆或中性筆。

第三，教材和教學(xué)參考書(shū)

石主編《無(wú)機(jī)化學(xué)》科學(xué)出版社2013年6月。

《分析化學(xué)》(第6版)，靠前卷，武漢大學(xué)主編，高等教育出版社，2016年12月。

《有機(jī)化學(xué)》(第六版)，趙文濤，高等教育出版社，2019年8月。

《有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)指南》(第二版)，閻正，高等教育出版社，2014年12月。

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