請關(guān)注即將參加2020年福建大專統(tǒng)考的考生。為了幫助考生取得優(yōu)異成績，樂貞老師編輯了2020年福建省大專藥學考試大綱，考生一定要好好看看。

藥學考試大綱

藥劑學是研究藥物的制劑設(shè)計和制劑理論、技術(shù)、質(zhì)量控制和合理應用的科學。它是專門研究和探討藥物制劑的基本理論和劑型設(shè)計的基本原則，各種劑型的制備工藝和生產(chǎn)技術(shù)，質(zhì)量控制和質(zhì)量管理的綜合性應用技術(shù)科學。

本課程要求學生掌握藥物劑型的概念、主要藥物劑型的特點、基本制備方法、制備工藝和質(zhì)量控制方法，明確劑型因素、生物因素與療效的關(guān)系；熟悉表面活性劑的性質(zhì)和應用，熟悉主要劑型所需的常用輔料以及各劑型的質(zhì)量檢驗項目和標準；了解制藥設(shè)備的特點和功能，了解藥代動力學的基本概念，了解藥學監(jiān)護的特點和內(nèi)容。

本課程采用人民衛(wèi)生出版社出版的普通高等教育規(guī)劃教材《藥學》，2009年1月靠前版，由章啟炎、孫主編。

靠前章導言

1.藥房、藥品、輔料、劑型、制劑、新藥和非處方藥的定義

2.舉例說明藥物劑型的三種分類方法

3、藥品標準的概念、藥典的定義和內(nèi)容

4.GMP和GSP的含義及認證程序

第二章液體制劑

1、液體制劑的概念、特點、分類及應用

2.舉例說明液體制劑中常用的溶劑類型

3.表面活性劑的概念和結(jié)構(gòu)特征

4.舉例說明表面活性劑的分類

5.表面活性劑臨界膠束濃度和HLB的定義

6.混合HLB的計算公式是什么

7.溶液型液體制劑的定義

8.溶解度的概念和增加藥物溶解度的方法

9.芳香水和糖漿的概念和特征

10.聚合物溶液劑和溶膠劑的定義有什么區(qū)別

11、暫停的定義和質(zhì)量要求

12.懸浮液的粒子沉降定律(斯托克斯方程)的內(nèi)容是什么，如何根據(jù)這個公式增加穩(wěn)定性

13.絮凝劑在懸浮液中的概念和作用，以及控制穩(wěn)定懸浮液的ζ電位范圍

14、懸架的質(zhì)量評定方法

15.乳液的定義、組成和類別

16、乳液不穩(wěn)定的表現(xiàn)及原因

第三章浸出準備

1、浸出制劑的定義和特點，常用的浸出溶劑有哪些

2.浸出過程的四個階段及影響浸出的因素

3.煎煮法、浸漬法、滲漉法和回流法的定義和特點

4.葡萄酒和酊劑的定義和區(qū)別

第四章注射和滴眼液

1、注射劑的概念、分類、特點和質(zhì)量要求

2.熱原的定義、組成、性質(zhì)和去除方法

3.注射用水和注射用油的質(zhì)量要求

4.注射劑中常用的添加劑

5.等滲和等滲的概念和調(diào)整方法(凝固點降低數(shù)據(jù)法和氯化鈉等滲當量法)

6、物理殺菌方法的種類、影響濕熱殺菌的主要因素

7.制備注射劑的工藝流程

8.Vc配方分析及實驗步驟

9.輸液的定義、分類和質(zhì)量要求

10、輸液生產(chǎn)過程中，制備和滅菌的主要方法

11.注射用無菌粉末制備流程圖及存在的問題

12、眼藥水定義、質(zhì)量要求、眼藥水常用添加劑實例

第五章藥膏和貼劑

1.軟膏的定義、分類和質(zhì)量要求

2.舉例說明軟膏中常用的油性基質(zhì)類型(凡士林、石蠟、羊毛脂和硅油)

3.常用乳化基質(zhì)的組成、類型及特點。乳液基質(zhì)實例分析(課后檢測)

4.水溶性基質(zhì)的類型

5.舉例說明常用的透皮促進劑

6.軟膏的制備工藝

7.眼膏的定義、特性和基質(zhì)要求

8.石膏的概念

第六章散劑、顆粒劑和膠囊劑

1.粉末的定義、特點、分類和制備工藝

2.顆粒的定義、特性和儲存

3.顆粒濕法制粒的主要步驟

4.膠囊的概念和特點，以及制作膠囊的局限性

5.空膠囊殼的成分和規(guī)格

6.腸溶膠囊和軟膠囊的制備方法

7.膠囊質(zhì)量檢驗項目及合格標準

第七章藥片

1.片劑的定義、特征和分類

2.片劑常用輔料的定義(用途)，主要輔料的實例

3.潤濕劑和粘合劑的區(qū)別和類型

4.崩解劑的作用機理、添加方法及崩解劑在生產(chǎn)中的速率特性

5.濕法制粒壓片流程圖

6、涂裝目的、涂裝類型及質(zhì)量要求

7.三種主要的涂層材料是什么？腸溶衣有什么特點

8.了解片劑處方7-1和7-3中輔料的分析

9.片劑質(zhì)量檢測的主要項目和標準是什么

10.溶出度和釋放度的區(qū)別是什么，檢測溶出度的意義是什么，測定方法是什么

第八章中藥丸劑和滴劑

1.中藥藥丸的定義和特點是什么

2.舉例說明中藥丸劑的常用輔料

3.滴丸的定義和特點，以及冷凝液的用途和特點是什么

4.滴丸的制備過程，在滴制過程中如何控制質(zhì)量

第九章其他提法

1.栓劑的定義和質(zhì)量要求，栓劑的制備方法和質(zhì)量評價項目

2.氣霧劑的定義、組成和特點，氣霧劑的臨床應用有哪些

3.微膠囊的定義和特點是什么

4.脂質(zhì)體的組成和特性，畫出單室脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)并標明其組成

5.成膜劑的定義和特性

6.緩釋和控釋制劑的定義和特點(與常用制劑比較)

7.緩控釋制劑的主要類型

第十章藥物制劑的穩(wěn)定性

1、藥物制劑穩(wěn)定性的研究范圍

2.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有哪些

3.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外部因素有哪些

4.高溫試驗、高濕度試驗和強光照射試驗的條件是什么

第11章生物藥劑學和藥代動力學

1.生物制藥的定義和研究內(nèi)容是什么

2.藥物在體內(nèi)吸收的概念、藥物轉(zhuǎn)運方式以及各種方式的特點

3.影響藥物胃腸道吸收的生理因素有哪些

4.影響藥物在胃腸道吸收的因素有哪些

5.不同劑型的吸收特點是什么，口服吸收的順序是什么？

6.體內(nèi)藥物分布的定義，表觀分布體積的定義和意義，以及影響藥物分布的因素

7.藥物代謝的定義，排泄的定義和方式，腎臟排泄的三個過程

8.藥代動力學的定義和動力學模型的類型

9.主要參數(shù)K、T1/2、VD和AUC的定義和計算

10.什么是生物利用度，絕對生物利用度和相對生物利用度的公式是什么

11.什么是房間，如何理解一室模式，有什么特點

12.通過單室靜脈給藥的血液藥物法計算藥代動力學參數(shù)(實施例11-6)

13、單室靜脈滴注血藥濃度時間關(guān)系，滴注停止后血藥濃度計算(例11-8)

14.單室口服(血管外)給藥模式示意圖

15.靜脈推注給藥的二室模型示意圖

16.血管外給藥二室模型示意圖

第十二章處方調(diào)整和藥學服務

1.處方配藥的定義

2.什么是處方，醫(yī)生處方的組成是什么

3.處方制度中有哪些關(guān)于處方限額和處方保管的規(guī)定

4.處方調(diào)配的基本程序是什么，處方審核的內(nèi)容是什么？

5.零售藥店的定義、特點和任務是什么

6.藥物制劑配伍的定義和目的

7.藥物相容性變化的類型

8.處理藥物制劑相容性變化的原則和方法

9.藥學服務的意義和目標及其與臨床藥學的關(guān)系

10、簡述藥學服務的實施步驟

2020年福建專升本考試時間為6月13-14日。以上樂貞老師編寫的福建專升本考試大綱，考試前一定要認真復習。2020離福建高考越來越近了。考生必須為考試做準備。考生也可以在考前找到一些福建高考真題，提前練手。

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