2020年，廣東醫(yī)科大學(xué)作為廣東專業(yè)院校之一，考生在參加考試前，必須先了解廣東專業(yè)考試大綱。2020年，學(xué)校招收了護理、藥學(xué)、中醫(yī)、預(yù)防醫(yī)學(xué)四個專業(yè)。藥學(xué)基礎(chǔ)課是高等數(shù)學(xué)+專業(yè)課藥學(xué)/藥理學(xué)。今天，樂貞老師安排了2020年廣東醫(yī)科大學(xué)專業(yè)課藥學(xué)考試大綱。

2020廣東醫(yī)科大學(xué)特刊藥學(xué)考試大綱

一、考試的性質(zhì)

這次考試是專門從?？粕羞x拔優(yōu)秀學(xué)生進入普通專升本本科的?？荚噧?nèi)容會比較穩(wěn)定，試題形式也比較多，對學(xué)生對課程的掌握程度有很強的識別和區(qū)分能力。

ⅱ.課程內(nèi)容

靠前章藥物劑型和藥物制劑

1.掌握藥劑學(xué)的概念，藥劑學(xué)常用術(shù)語，藥物劑型的作用和重要性，藥用輔料的概念。

2.熟悉藥物劑型的分類和藥用輔料的作用。

3.了解藥用輔料的分類

第二章藥物制劑質(zhì)量管理

1.掌握藥物制劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理的組織機構(gòu)和職能，以及藥物制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理的主要內(nèi)容。

2.熟悉質(zhì)量保證的概念和內(nèi)容；質(zhì)量控制的概念和內(nèi)容；質(zhì)量檢驗的主要內(nèi)容；質(zhì)量風(fēng)險管理的概念和程序。

3.了解質(zhì)量管理的概念、原則和目標(biāo)；質(zhì)量管理體系的概念；良好制造實踐的發(fā)展歷程、中心指導(dǎo)思想和基本內(nèi)容。

第三章液體制劑

1.掌握聚合物溶液的概念、特性和穩(wěn)定性；懸浮穩(wěn)定性的影響因素、穩(wěn)定劑及質(zhì)量評價；乳液的概念、特點和分類，乳液的不穩(wěn)定性等。

2.熟悉低分子溶液液體制劑的概念、分類和應(yīng)用；乳劑制劑、混懸劑等。

3.了解溶膠劑的概念和穩(wěn)定性。

第四章無菌制劑

1.掌握注射劑和滴眼液的概念、特點和質(zhì)量要求；注射用溶劑和添加劑；輸液的生產(chǎn)過程，對生產(chǎn)環(huán)境的要求等。

2.熟悉熱原的定義、污染途徑、去除方法和檢驗方法；制藥用水的分類和使用；過濾器的分類和特性；等滲性的概念和計算。

3.了解注塑生產(chǎn)中常見的質(zhì)量問題及解決方法；注射用無菌粉末的特性及分類。

第五章浸出準(zhǔn)備

1.掌握常用浸出制劑的概念和制備方法。

2.熟悉中藥有效成分提取方法的操作要點。

3.了解浸出液的濃酸和干燥方法以及浸出制劑的質(zhì)量控制方法。

第六章粉

1.掌握粉碎、過篩、混合的方法及注意事項；粉體的概念、特性和分類；粉末的制備方法。

2.熟悉粉末的質(zhì)量檢驗和儲存。

3.了解常用破碎、篩分和混合設(shè)備的特點和應(yīng)用。

第七章顆粒

1.掌握顆粒的概念、特征和分類；濕法造粒的工藝流程及常用設(shè)備。

2.熟悉顆粒的質(zhì)量要求和質(zhì)量檢驗方法。

3.了解干法制粒方法和設(shè)備。

第八章藥片

1.掌握片劑的概念、特點和分類；片劑的質(zhì)量要求；濕法制粒壓片技術(shù)；片劑的質(zhì)量檢查。

2.熟悉片劑輔料的分類和常用輔料的使用；片劑包衣的類型和工藝。

3.了解干法制粒和粉末直接壓片的工藝流程；片劑的包裝和儲存。

第九章膠囊制備

1.掌握膠囊、微膠囊、分子膠囊的概念和特點；硬膠囊和軟膠囊的組成。

2.熟悉微膠囊材料的分類；形成分子膠囊的包合材料的特性。

3.了解軟膠囊的制備方法；微膠囊和分子膠囊的制備方法及相關(guān)工藝的分類；分子膠囊的驗證方法。

第十章藥丸制備

1 .掌握丸劑的含義、特點、分類、制備方法和質(zhì)量檢驗項目。

2.熟悉常用輔料、基質(zhì)、冷凝物和包衣材料的類型和特點。

3.了解影響成品質(zhì)量的主要因素、原因及解決辦法。

4.了解藥丸制劑的質(zhì)量要求。

第十一章栓劑

1.掌握栓劑的概念、特點和分類；熱熔法制備栓劑的工藝。

2.熟悉栓劑基質(zhì)的分類和常用基質(zhì)的性質(zhì)；栓劑的主要質(zhì)量指標(biāo)和檢查方法，直腸栓劑和陰道栓劑的使用方法等。

3.了解栓劑的處方設(shè)計和栓劑的制備設(shè)備。

第十二章外用膏藥制備

1.掌握軟膏、乳膏、凝膠的概念、特點和分類；眼膏和眼膏的概念和特點。

2.熟悉油膏的概念、特點和分類；各種外用軟膏制劑的基質(zhì)分類，常用基質(zhì)的性質(zhì)及制備方法；軟膏和乳膏的主要質(zhì)量指標(biāo)及檢驗方法。

3.了解各種外用軟膏制劑生產(chǎn)設(shè)備等。

第十三章霧的準(zhǔn)備

1.掌握氣霧劑的概念、分類、特點、組成及臨床應(yīng)用；噴霧和粉末霧的概念和特性。

2.熟悉氣霧劑的制備工藝和質(zhì)量評價；噴霧和粉末霧的質(zhì)量評價。

3.了解氣霧、噴霧、粉霧的裝置；噴霧劑和粉劑的分類。

第十四章新藥配方

1.掌握速釋劑、緩控釋制劑、靶向制劑、透皮給藥制劑的基本概念、特點和種類。

2.熟悉速釋劑、緩控釋制劑、靶向制劑、透皮給藥制劑等常用劑型的定義、特點及處方組成。

3.了解速釋劑、緩控釋制劑、靶向制劑、透皮給藥制劑的常用輔料及制備工藝，緩控釋制劑的釋放原理，促進藥物透皮吸收的方法。

第十五章藥物制劑的體內(nèi)過程

1.掌握藥物吸收的影響因素，不同給藥方式對藥物吸收的影響，腎臟排泄的影響因素，藥物吸收、分布、代謝、排泄的概念。

2.熟悉影響藥物分布、藥物代謝和膽汁排泄的因素。

3.了解藥物代謝的反應(yīng)，代謝酶的種類及其他藥物排泄途徑。

第十六章藥物制劑的穩(wěn)定性和有效期

1.掌握藥物制劑穩(wěn)定性的概念；影響藥物穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定方法。

2.熟悉藥物的降解途徑和藥物有效期的確定。

3.了解藥物穩(wěn)定性的測試方法和藥物制劑降解動力學(xué)的相關(guān)理論。

第十七章藥物配伍的變化

1.掌握藥物制劑的理化配伍變化。

2.熟悉處理藥物制劑配伍變化的原則和方法。

3.了解常用藥物藥理配伍的變化。

Iii .考試形式和試卷結(jié)構(gòu)

1.答題形式為閉卷筆試，考試時間為120分鐘，試卷滿分為100分。

2.試卷內(nèi)容比例:10%理解內(nèi)容，60%掌握內(nèi)容，30%知道內(nèi)容。

3.試題占比:選擇題50分，簡答題20分，簡答題30分。

4.試題難度比例:易、中、難分別占50%、30%、20%。

ⅳ.參考書

《藥學(xué)》，李丁主編，中國醫(yī)學(xué)科技出版社，2018年8月

ⅴ.問題示例

一、選擇題(A型題)

1.鍵入問題(請從以下選項中選擇最佳答案，并填寫下表。每題1分，共50分)

例:下列不屬于藥物劑型的功能是()

A.改變藥物的藥理作用b .改變藥物的作用速度c .提高藥物的穩(wěn)定性d .減少或消除藥物的毒副作用

二、簡答題(每題4分，共20分)

例:簡述片劑的分類和特點。

三、問答題(每題10分，共30分)

例:說明影響藥物制劑降解的處方因素及解決方法。

2020年成功報廣東醫(yī)科大學(xué)的考生可以在考前仔細(xì)查看樂貞老師組織的以上內(nèi)容。2020年廣東專版視頻課程已經(jīng)更新，考生可以登錄樂貞教育觀看。2020年廣東專版考試時間預(yù)計在4月底之后。準(zhǔn)備考試的考生一定要注意時間，以免耽誤考試。

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