2022年湘南學院專升本《藥物化學》科目考試大綱現(xiàn)已發(fā)布，以下具體內(nèi)容：

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一、考試要求

本課程的考核目的是檢查學生對該課程的掌握情況，是否掌握常用藥物或代表藥物的化學結(jié)構(gòu)、化學名、理化性質(zhì)、合成制備、構(gòu)效關(guān)系、藥物研發(fā)和設(shè)計思想和合理設(shè)計藥物等。

二、考試內(nèi)容

第一章緒論

了解：藥物化學的發(fā)展史；

理解：藥物化學研究的內(nèi)容和任務(wù)；

掌握：化學藥物的命名方法。

第二章新藥研究的基本原理與方法

了解：新藥設(shè)計的基本思想和發(fā)現(xiàn)的四個途徑及本書重點介紹的藥物的由來；藥物與受體作用的構(gòu)效關(guān)系；計算機輔助設(shè)計的現(xiàn)況；

理解：制備前藥的作用，了解前藥設(shè)計的一般方法；

掌握：有機藥物的化學結(jié)構(gòu)與藥效關(guān)系，產(chǎn)生藥效的決定因素，溶解度，分配系數(shù)，電離度等理化性質(zhì)對藥效的影響；前藥的基本概念；

第四章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物

了解：三唑侖、丙咪嗪、水合氯醛、哌甲酯、丙戊酸鈉、納洛酮、丁螺環(huán)酮、普羅加比、美沙酮、卡馬西平的臨床用途；異戊巴比妥、咖啡因的藥物合成路線；抗精神病藥、中樞興奮藥的發(fā)展趨勢。

理解：鎮(zhèn)靜催眠藥、抗癲癇藥、抗精神失常藥、中樞興奮藥和鎮(zhèn)痛藥的結(jié)構(gòu)類型和作用機理；氯普噻噸、奧沙西泮、阿普唑侖、唑吡坦、苯妥英鈉、阿米替林、舒必利、氯氮平、茴拉西坦、哌替啶的結(jié)構(gòu)類型及用途；

掌握：代表藥物異戊巴比妥、地西泮、氯丙嗪、氟哌丁醇、咖啡因、嗎啡的結(jié)構(gòu)、化學名、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝及用途；

第五章外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物

了解：鹽酸達克羅寧、右旋氯筒箭毒堿、鹽酸賽庚啶、沙丁胺醇的臨床用途；鹽酸普魯卡因、鹽酸苯海拉明的藥物合成；擬膽堿藥、抗膽堿藥、擬腎上腺素藥、組胺H1受體拮抗劑、局部麻醉藥的構(gòu)效關(guān)系。

理解：擬膽堿藥、抗膽堿藥、擬腎上腺素藥、組胺H1受體拮抗劑、局部麻醉藥的結(jié)構(gòu)類型和作用機理；溴新斯的明、氫溴酸山莨菪堿、溴丙胺太林、鹽酸曲吡拉敏、馬來酸氯苯那敏、阿司咪唑、鹽酸西替利嗪、鹽酸利多卡因的結(jié)構(gòu)特點及用途；

掌握：氯貝膽堿、阿托品、腎上腺素、麻黃堿、普魯卡因的結(jié)構(gòu)、化學名稱、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝及用途；

第六章循環(huán)系統(tǒng)藥物

了解：維拉帕米、奎尼丁、拉貝洛爾、利舍平、酚妥拉明、肼屈嗪、洛沙坦、米力農(nóng)、甘露醇、依那普利馬來酸鹽、乙酰唑胺、依他尼酸、螺內(nèi)酯、洛伐他丁、丙丁酚的臨床用途；作用于離子通道、受體、有關(guān)遞質(zhì)、酶抑制劑的循環(huán)系統(tǒng)藥物發(fā)展趨勢。

理解：鹽酸可樂定、地爾硫卓、溴丙胺太林、鹽酸碘胺酮、吡那地爾、美托洛爾酒石酸鹽、嗎多明、煙酸、呋塞米的結(jié)構(gòu)特點及用途；

掌握：硝苯地平、普萘洛爾、硝酸甘油、卡托普利、氫氯噻嗪、氯貝丁酯藥物的結(jié)構(gòu)類型、作用原理、構(gòu)效關(guān)系及臨床用途；鹽酸普萘洛爾、氯噻嗪、氯貝丁酯重點藥物的合成路線；

第七章消化系統(tǒng)藥物

了解：硫乙拉嗪、西沙比利、水飛薊素、熊去氧膽酸的臨床應(yīng)用；H2受體的發(fā)展，促動力藥和肝膽疾病輔助治療藥物的現(xiàn)狀；

理解：抗?jié)兯幬?、止吐藥的結(jié)構(gòu)類型和作用機制；雷尼替丁、奧美拉唑、地芬尼多、多潘利酮的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和作用；西咪替丁、昂丹斯瓊的合成路線。

掌握：西咪替丁、雷尼替丁、昂丹斯瓊、甲氧普胺、聯(lián)苯雙酯的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和作用；

第八章解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥

了解：從分子水平上掌握解熱鎮(zhèn)痛藥及非甾體抗炎藥的作用機制；布洛芬等常用藥物的合成路線和構(gòu)效關(guān)系。

理解：羥布宗、甲芬那酸、萘普生、雙氯芬酸鈉的結(jié)構(gòu)和用途；

掌握：阿司匹林、對乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬的結(jié)構(gòu)、化學名稱、性質(zhì)及用途；

第九章抗腫瘤藥

了解：白消安、甲氨蝶呤、放線菌素D、博來霉素、鹽酸多柔比星、阿霉素、米托蒽醌用途；代謝拮抗原理在抗腫瘤藥物中的運用，抗代謝藥物的設(shè)計原理及抗腫瘤藥物的新靶點發(fā)展方向，抗腫瘤的植物藥有效成分及其衍生物的發(fā)展趨勢；環(huán)磷酰胺、氟尿嘧啶的合成路線。

理解：抗腫瘤藥的結(jié)構(gòu)類型；氮芥、塞替派、卡莫司汀、阿糖胞苷的結(jié)構(gòu)、化學名稱、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝及用途；提高抗腫瘤藥物的選擇性和降低其毒性的一般方法；

掌握：重要抗腫瘤藥物鹽酸氮芥、環(huán)磷酰胺、順鉑、氟尿嘧啶和巰嘌呤的結(jié)構(gòu)、化學名稱、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝及用途；

第十章抗生素

了解：阿莫西林、頭孢羥氨芐、舒巴坦、沙納霉素、麥迪霉素、螺旋霉素、甲砜霉素的臨床應(yīng)用；氨基糖甙類抗生素失效的原因及紅霉素的化學不穩(wěn)定性；半合成β－內(nèi)酰胺類抗生素、氯霉素的合成路線。

理解：克拉維酸、氨曲南、強力霉素、甲烯土霉素、紅霉素結(jié)構(gòu)、代謝和用途；四環(huán)素類抗生素的結(jié)構(gòu)差異及對不穩(wěn)定性的影響；

掌握：β-內(nèi)酰胺類抗生素的結(jié)構(gòu)特點、化學性質(zhì)、作用機理及半合成青霉素耐酸耐酶及廣譜的原因；青霉素鈉（鉀）、氨芐西林、頭孢氨芐、四環(huán)素、氯霉素的結(jié)構(gòu)、化學名稱、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝及用途；

第十一章合成抗菌藥物及其他抗感染藥物

了解：喹諾酮類抗菌藥、磺胺類藥物的構(gòu)效關(guān)系；利福平、兩性霉素B、氟康唑、利巴韋林、鹽酸金剛烷胺、吡喹酮、青蒿素的結(jié)構(gòu)、化學名稱及用途；諾氟沙星、磺胺嘧啶、阿苯達唑的合成路線。

理解：吡哌酸、鹽酸環(huán)丙沙星、磺胺甲惡唑、甲氧芐啶、鹽酸乙胺丁醇、硝酸益康唑、奎寧的結(jié)構(gòu)、化學名稱及用途；

掌握：諾氟沙星、磺胺嘧啶、異煙肼、阿昔洛韋、磷酸氯喹、阿苯達唑的結(jié)構(gòu)、化學名稱、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝及用途；

第十三章激素類藥物

了解：米索前列醇、胰島素、降鈣素、已烯雌酚、左炔諾孕酮的臨床應(yīng)用；各種激素藥物的作用機制，抗雌激素、抗孕激素類藥物的構(gòu)效關(guān)系；雌二醇、丙酸睪酮的合成路線。

理解：枸櫞酸他莫喜芬、米非司酮、炔諾酮、醋酸地塞米松結(jié)構(gòu)作用機制和臨床應(yīng)用；

掌握：雌二醇、丙酸睪酮的合成路線。雌二醇、睪丸酮、黃體酮和氫化可的松的結(jié)構(gòu)、化學名稱、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝及用途；

考試方式

1.考試類別：閉卷考試

2.記分方式：百分制，滿分為100分

3.考試時量：90分鐘

4.題目類型(至少4個及以上大題)

（1）選擇題（單項或多項選擇，每小題1~2分，共30～40分左右）

（2）名詞解釋（每小題4分，共16～20分左右）

（3）根據(jù)藥物分子結(jié)構(gòu)式寫出藥物通用名（每小題3分，共9～15分）

（4）根據(jù)藥物通用名寫出藥物分子結(jié)構(gòu)式（每小題3分，共9～15分）

（5）簡答題（每小題5～10分，共20～30分左右）

四、教材及參考書目

教材：尤啟東編：《藥物化學》第8版，人民衛(wèi)生出版社2016年。

參考書目：[1]尤啟冬編：《藥物化學》（第2版），化學工業(yè)出版社2008年。

[2]仉文升，李安良編：《藥物化學》（第2版），高等教育出版社2005年。

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