2020年，安徽專升本考試時(shí)間從7月15日開始。準(zhǔn)備參加考試的考生必須為考試做好準(zhǔn)備。下面樂李甄先生為皖南醫(yī)學(xué)院的普通專科到?？频綄？频綄？频綄？频綄？频綄？频綄？?，?？频綄？频綄？?，?？频綄？?，?？频綄？?，專科到?？疲瑢？频綄？?，專科到?？?，?？频綄？?，?？频綄？?，專科到?？?，?？频綄？?，?？频綄？?，?？频綄？?，?？频綄？?，?？频綄？疲瑢？频綄？疲瑢？频綄？?，專科到?？?，?？?/p>

2020年皖南醫(yī)學(xué)院藥學(xué)考試大綱

一.概述

安徽省普通高職院校的本科教育入學(xué)考試(以下簡稱“高考”)是一種選擇性考試。皖南醫(yī)學(xué)院根據(jù)考生的分?jǐn)?shù)，按照招生章程和計(jì)劃，擇優(yōu)錄取。該考試具有較高的信度、效度、必要的區(qū)分度和適當(dāng)?shù)碾y度。本大綱適用于所有報(bào)考皖南醫(yī)學(xué)院藥學(xué)專業(yè)的考生，是考試命題的規(guī)范性文件和標(biāo)準(zhǔn)，是考試評(píng)價(jià)和復(fù)習(xí)備考的依據(jù)?！洞缶V》明確了專升本對大學(xué)考試的性質(zhì)和作用，規(guī)定了考試內(nèi)容和形式，對考試內(nèi)容的改革和考試命題的規(guī)范化具有重要意義。本大綱以上級(jí)文件、專業(yè)培養(yǎng)目標(biāo)、課程標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)，參照教材編寫。高考主要考察考生對基礎(chǔ)理論和學(xué)科知識(shí)的掌握情況，側(cè)重于高職(?？?教育中應(yīng)該知道和理解的知識(shí)，側(cè)重于本科學(xué)習(xí)所必需的基本專業(yè)知識(shí)、基本理論和基本技能，突出分析問題和解決問題的能力。在調(diào)查方面，我們應(yīng)該考慮到基本的、全面的、應(yīng)用的和創(chuàng)新的原則?？荚嚧缶V解釋權(quán)屬于皖南醫(yī)學(xué)院。

二、學(xué)科考試內(nèi)容大綱(1)考核目標(biāo)和要求根據(jù)高職院?！端帉W(xué)》課程標(biāo)準(zhǔn)和參考書目的要求，有必要考察學(xué)生是否具備藥學(xué)專業(yè)所需的藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)和基本實(shí)驗(yàn)操作技能。本大綱要求從高到低分為“掌握”、“熟悉”、“理解”三個(gè)層次?！罢莆铡钡膬?nèi)容是關(guān)鍵內(nèi)容，要求考生在深刻理解、記憶牢固的基礎(chǔ)上，靈活運(yùn)用所列知識(shí)解決藥物制劑問題。“熟悉度”的內(nèi)容是一個(gè)重要的內(nèi)容，要求考生對所列知識(shí)有理性的理解，能夠解釋、舉例或改變知識(shí)和推斷，能夠利用所列知識(shí)解決簡單問題。“理解”的內(nèi)容是相關(guān)內(nèi)容，要求考生對所列的知識(shí)內(nèi)容有初步的了解，并會(huì)在相關(guān)問題中識(shí)別和直接應(yīng)用。

參考書目:《藥學(xué)》，第二版，閻海燕劉元芬主編，江蘇鳳凰科技出版社，2018年1期。知識(shí)目標(biāo)(1)掌握常用制劑的基本概念和理論。(2)熟悉常用制劑的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量評(píng)價(jià)。(3)了解藥學(xué)的分支學(xué)科、新技術(shù)、新劑型，以及藥學(xué)的發(fā)展前沿。

2、(2)準(zhǔn)備和評(píng)價(jià)常用制劑質(zhì)量的能力。(3)具有一定的處方點(diǎn)評(píng)和處方調(diào)配能力。(2)考試的范圍和要求要求在處方前掌握藥物制劑的基本理論知識(shí)和設(shè)計(jì)藥物制劑；各種劑型的制備原理、制劑生產(chǎn)中的基本單元操作、藥物制劑的質(zhì)量控制和質(zhì)量管理等基礎(chǔ)知識(shí)、基本實(shí)驗(yàn)方法和技能，為藥物制劑的理論研究、劑型設(shè)計(jì)、新藥開發(fā)、藥物制劑的生產(chǎn)和管理等奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，具有設(shè)計(jì)和制備制劑以及分析和解決制劑質(zhì)量問題的能力?？壳罢乱?、掌握:藥學(xué)概念和常用術(shù)語；藥物劑型的分類方法和重要性；制藥中使用輔料的目的。2.熟悉度:藥學(xué)的任務(wù)；藥典和藥品標(biāo)準(zhǔn)的概念和應(yīng)用；GAP、GMP、GSP、GLP、GCP的含義。

3、了解:藥學(xué)的一個(gè)分支學(xué)科；其他國家藥典；其他質(zhì)量管理規(guī)范。第二章液體制劑1、碩士:液體制劑、常用溶劑、防腐劑的特點(diǎn)及分類；影響藥物溶解度的因素及提高藥物溶解度的方法；表面活性劑的分類、各種代表物質(zhì)及表面活性劑在制藥中的應(yīng)用；溶出法配液的基本操作要點(diǎn):糖漿的分類和質(zhì)量要求；懸浮液的概念、穩(wěn)定性、影響因素及常用穩(wěn)定劑；乳液的概念、分類和穩(wěn)定性。2.熟悉液體制劑的質(zhì)量要求；液體制劑常用調(diào)味劑；懸浮液質(zhì)量評(píng)價(jià):乳液常用乳化劑；聚合物溶液的性質(zhì)及制備。3.了解溶膠劑的性質(zhì)和制備方法；按給藥途徑和使用方法分類的各種液體制劑的概念和特點(diǎn)。

第三章中藥浸出制劑1、掌握中藥浸出制劑的特點(diǎn)和分類；浸出過程、影響浸出的因素和常用的浸出方法；中藥常用浸出制劑的特點(diǎn)及制備工藝。2.熟悉滲濾液的濃縮和干燥方法；中藥浸出制劑的質(zhì)量要求及相關(guān)注意事項(xiàng)。3.理解:菲克斯靠前擴(kuò)散公式；影響蒸發(fā)和干燥的因素。

第四章無菌制劑和無菌制劑1、掌握注射劑的分類和特點(diǎn)；注射劑的質(zhì)量檢查；注射用溶劑和添加劑；注射液的制備；物理和化學(xué)殺菌；熱原的組成、性質(zhì)和去除方法。2.熟悉注射劑的給藥途徑和質(zhì)量要求；輸注劑的分類和代表性品種；輸液的配制和質(zhì)量檢查；滅菌方法的分類。3.了解:熱原污染途徑；無菌操作方法和無菌檢查方法；空氣體凈化技術(shù)；血漿替代溶液；滴眼液的添加劑、制備及質(zhì)量檢驗(yàn)；手術(shù)準(zhǔn)備、傷口準(zhǔn)備和體內(nèi)植入的應(yīng)用。第5章固體制劑-1(粉末、顆粒、片劑和片劑包衣)1、掌握固體制劑常用輔料的分類及各種代表性品種；固體制劑的基本工藝流程；粉碎、過篩、混合、造粒的目的；篩號(hào)的表示方法和粉末的分類；影響混合均勻性的因素；粉末、顆粒和片劑的特性和分類；片劑制備中容易出現(xiàn)的問題；片劑的主要質(zhì)量檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)方法和限度；片劑包衣的目的，糖衣的工藝流程和目的；北散的概念和制備要點(diǎn)。

2.熟悉固體粉末密度的表示方法；固體粉末流動(dòng)性的表達(dá)方法及影響因素:常用粉碎方法及適用藥物；混合的方法；常用制粒方法及質(zhì)量控制點(diǎn)；片劑的包衣方法和常用材料；粉末、顆粒和片劑的概念；粉末和顆粒的主要質(zhì)量檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)方法和限度；片劑生產(chǎn)中出現(xiàn)問題的原因及解決方法。3.了解:口服后固體制劑的吸收過程；固體粉末顆粒的分類；常用的粉碎、篩分、混合、造粒設(shè)備；板材重量的計(jì)算；常用壓片設(shè)備；片劑糖衣問題及其原因:片劑薄膜包衣的工藝流程、問題及原因。片劑的儲(chǔ)存和包裝。第六章固體制劑——2(膠囊、滴丸、微丸、中藥丸劑)1、掌握膠囊的概念、特點(diǎn)和分類；空心膠囊的成分和規(guī)格；硬膠囊填充方法及主要影響因素；軟膠囊囊壁的組成及制備方法:膠囊質(zhì)量檢驗(yàn)。滴丸的概念、特點(diǎn)及常用基質(zhì)和冷凝物；中藥丸劑的分類、常用輔料及制備方法。2.熟悉微丸的概念和有代表性的制備方法；中藥丸劑的概念和特點(diǎn)；中藥丸劑的質(zhì)量檢驗(yàn)。3.了解膠囊的儲(chǔ)存和包裝；滴丸生產(chǎn)中存在的問題及原因分析；球團(tuán)的形成機(jī)理；微丸、滴丸和中藥丸劑的包裝和儲(chǔ)存。第七章外用藥膏1、掌握軟膏的概念、特點(diǎn)和質(zhì)量要求；軟膏(包括

常見基材的類型、特性和應(yīng)用；透皮貼劑的概念、特點(diǎn)和分類。2.熟悉軟膏(包括眼膏)的制備工藝；水凝膠的常用基質(zhì)材料；外用軟膏的透皮吸收過程及影響因素。3.了解黑膏藥、橡膠膏藥、巴布劑的含義、特點(diǎn)、常用基質(zhì)及制備方法。第八章其他劑型1、掌握栓劑的含義和特點(diǎn)；栓劑常用基質(zhì)的類型、特點(diǎn)及栓劑的質(zhì)量要求；影響栓劑藥物吸收的因素；熱熔法制備栓劑的工藝要求:替代價(jià)格的含義及其計(jì)算方法；栓劑熔化時(shí)限的檢查；氣溶膠的定義、分類和特性；常用推進(jìn)劑及其特性:氣霧劑的組成和制備方法:噴霧和粉霧的特點(diǎn)。2.熟悉栓劑中藥物的吸收途徑；成膜劑的定義、特點(diǎn)、制備方法及常用成膜材料；肺部藥物吸收的特點(diǎn)；氣霧劑質(zhì)量檢驗(yàn)；粉末霧和噴霧的制備方法。3.了解:栓劑的發(fā)展情況、包裝和儲(chǔ)存要求；影響薄膜釋放速率的因素；氣霧劑、粉霧劑和噴霧劑的應(yīng)用；涂膜劑的概念、特點(diǎn)及制備。第九章新技術(shù)和新劑型1、掌握固體分散體、包合物、脂質(zhì)體、長循環(huán)脂質(zhì)體、緩釋制劑、控釋制劑、靶向制劑的概念和特點(diǎn)；固體分散體、包合物、微囊、脂質(zhì)體等典型代表制備方法；脂肪

質(zhì)體的膜材料；緩控釋制劑的基本類型、釋藥原理、設(shè)計(jì)原則及體內(nèi)外評(píng)價(jià)；被動(dòng)靶向制劑的類型和代表。2.熟悉:固體分散體和載體材料的類型；夾雜物的種類和材料；微膠囊的概念、常用膠囊材料及質(zhì)量評(píng)價(jià)；脂質(zhì)體的質(zhì)量評(píng)價(jià)方法:緩控釋制劑的設(shè)計(jì)原則和常用輔料。3.了解:固體分散體的釋藥原理；包合物的驗(yàn)證；緩控釋制劑的制備方法。第十章藥物制劑的穩(wěn)定性1、掌握制劑中藥物化學(xué)降解的主要途徑；處方因素和影響藥物穩(wěn)定性的外部因素；藥品有效期；藥物穩(wěn)定性的影響因素實(shí)驗(yàn)、加速實(shí)驗(yàn)和長期實(shí)驗(yàn)。2.熟悉增加藥物穩(wěn)定性的方法。3.了解藥物制劑穩(wěn)定性研究的意義和范圍；固體藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)的特殊要求和方法。第11章生物藥劑學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)1、掌握藥物轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制；影響口服藥物吸收的因素；影響藥品配送的因素；藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)；藥物代謝的主要部位、代謝后功能、代謝反應(yīng)的類型及影響代謝的因素；藥物排泄的主要途徑、機(jī)制和影響因素；藥代動(dòng)力學(xué)常用參數(shù)及其意義；隔間模型的劃分依據(jù)；單室模型的特點(diǎn)。2.熟悉生物藥劑學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、吸收、分布、代謝、排泄、轉(zhuǎn)運(yùn)、消除、處置、腸肝循環(huán)、首過效應(yīng)、表觀分布體積、速率常數(shù)、生物半衰期、血藥濃度-時(shí)間曲線下面積、生物利用度、生物等效性等概念；生物制藥的研究內(nèi)容和意義；藥物非口服吸收的主要途徑；藥物代謝酶的類型和存在位置；藥物的其他排泄方式。3.了解:藥代動(dòng)力學(xué)房室模型的概念和特點(diǎn)；兩室模型的特點(diǎn)。第十二章處方調(diào)劑與臨床藥學(xué)1、掌握方劑的定義和分類；醫(yī)生處方的概念和構(gòu)成；處方書寫的具體要求；藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量；藥物配伍的目的；藥物配伍變化的主要類型。2.熟悉處方調(diào)劑的一般程序和主要內(nèi)容；臨床藥學(xué)的含義和主要任務(wù)；治療藥物監(jiān)測的適用范圍；固體藥物和注射劑常見的配伍變化；藥物相互作用的主要內(nèi)容。3.了解零售藥店藥品處方調(diào)配的主要內(nèi)容；常用藥物配伍禁忌。

三.補(bǔ)充說明

2020年普通初級(jí)高考將采用閉卷筆試，總分150分，考試時(shí)長120分鐘。試題類型包括但不限于名詞解釋、選擇題、真假題、問答題等。

以上由樂振禮先生編寫的安徽省大專生考試大綱，考生一定要認(rèn)真核對。2020年補(bǔ)充注冊時(shí)間為2020年5月26日10:00-5月28日16:00?？忌欢ㄒ斡浐玫臅r(shí)間，離考試時(shí)間越來越近了。考生可以登錄樂貞教育查看安徽專升本2020年最新課程，幫助考生進(jìn)入理想大學(xué)。

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本文標(biāo)簽： 安徽專升本

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